为学习即将实施的新版《药品管理法》，提高员工的法律意识和礼仪素质，广东康美新澳医药有限公司于9月7日特举办第三季度员工培训，熔炼团队内功。 第一场培训由我司质量负责人陈声勇主讲。培训讲座内容为新修订的《药品管理法》内容讲解。主讲人陈声勇结合新旧两部《药品管理法》，向员工们展示了其中变更的内容，进一步指导员工们根据新修订的法律来调整自己的工作行为。 培训中的有奖问答环节，是员工们最喜欢的。大家纷纷举手抢答，争取丰富的礼品。这里，编者也放几个问题请各位读者来思考思考。 Q1：销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，如何进行罚款？ Q2：四个“最严”是指？ Q3：新修订的《药品管理法》将药品分为哪三类？ 
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议对《药品管理法》进行了第二次修订，新修订的《药品管理法》从2019年12月1日起开始施行。新修订的药品管理法建立了上市许可持有人制度，这个制度一是落实药品全生命周期的主体责任。二是可以激发市场活力，鼓励创新，优化资源配置。
答：生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
答：四个最严是指最严肃的问责、最严厉的处罚，最严格的监管、最严谨的标准。
答：中药、化学药和生物制品
康美新澳将紧跟国家步伐，认真贯彻新版《药品管理法》的新要求，并一如既往地贯彻执行“规范管理，质量第一，优化结构，持续改进”的质量方针，服务大众，造福社会。秉承“心怀苍生，大爱无疆”的核心价值观、“用爱感动世界，用心经营健康”的经营理念，把“为大众解苦困，为员工谋福利，为企业图发展”视为我们共同的目标。
